http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/227 2026-04-05T13:59:35Z 2026-04-05T13:59:35Z Кучеренко, Людмила Іванівна Павлюк, І. В. Борисенко, В. В. Німенко, Ганна Романівна Kucherenko, L. I. Pavliuk, I. V. Borysenko, V. V. Nimenko, H. R. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24555 2026-03-18T07:41:23Z 2026-01-01T00:00:00Z

Название: Капілярний електрофорез в ДНК-експертизі Авторы: Кучеренко, Людмила Іванівна; Павлюк, І. В.; Борисенко, В. В.; Німенко, Ганна Романівна; Kucherenko, L. I.; Pavliuk, I. V.; Borysenko, V. V.; Nimenko, H. R. Аннотация: Мета роботи – розкриття проблематики капілярного електрофорезу в діагностиці ДНК у судовій молекулярно-генетичній експертизі. Матеріали і методи. Під час дослідження у Запорізькому науково-дослідному експертно-криміналістичному центрі МВС України використано ампліфікатори GeneAmp PCR System2720 та Veriti Pro фірми «Applied Biosystems», генетичні аналізатори SeqStudio, Applied Biosystems 3500 та 3500XL Applied Biosystems. Досліджено біологічний матеріал, отриманий із репатріацій, із зони бойових дій, а також зразки букального епітелію родичів зниклих безвісти. Результати. При дослідженні зразків біологічного походження в секторі молекулярних досліджень Запорізького науково-дослідного експертно-криміналістичного центру МВС України отримано понад 95 % якісних ДНК-профілів, придатних для подальшої ідентифікації. Втім, під час аналізу слідів біологічного походження спостерігали зниження інформативності профілів, що пов’язано з малою кількістю біологічного матеріалу, деградацією ДНК і наявністю змішаних ДНК-профілів. Використання генетичних аналізаторів SeqStudio, Applied Biosystems 3500 та 3500XL дає змогу проводити одночасний аналіз від 4 до 24 зразків у межах одного прогону, що забезпечує високу пропускну здатність методу та можливість щоденного дослідження значної кількості об’єктів. Результати підтвердили ефективність капілярного електрофорезу для практичних завдань судової молекулярно-генетичної експертизи. Aim. Disclosure of the issues of capillary electrophoresis in DNA diagnostics in forensic molecular genetic examination. Materials and methods. During the analysis in the Zaporizhzhia State Scientific Research Expert and Forensic Center, the GeneAmp PCR System2720 and Veriti Pro amplifiers from the company “Applied Biosystems”, genetic analyzers SeqStudio, Applied Biosystems 3500 and 3500XL Applied Biosystems were used. The biological material obtained from repatriations, from the combat zone and samples of buccal epithelium of relatives of missing persons was subject to the study. Results. When studying samples of biological origin in the molecular research sector of the Zaporizhzhia State Scientific Research Expert and Forensic Center, more than 95 % of high-quality DNA profiles suitable for further identification were obtained. At the same time, when analyzing traces of biological origin, a decrease in the informativeness of the profiles was observed, which is associated with a small amount of biological material, DNA degradation and the presence of mixed DNA profiles. The use of SeqStudio, Applied Biosystems 3500 and 3500XL genetic analyzers allows for simultaneous analysis of 4 to 24 samples within one run, which provides high throughput of the method and the possibility of daily examination of a significant number of objects. The obtained results confirm the effectiveness of capillary electrophoresis for practical tasks of forensic molecular genetic examination.

2026-01-01T00:00:00Z Британова, Тетяна Сергіївна Brytanova, T. S. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24553 2026-03-18T07:25:59Z 2026-01-01T00:00:00Z

Название: In silico дослідження потенційних інгібіторів пептиддеформілази бактеріального походження серед 4-((фуран-2-ілметил)аміно)-3,5-диметил-1-(2-арил-2-оксоетил)-1,2,4-тріазолій бромідів Авторы: Британова, Тетяна Сергіївна; Brytanova, T. S. Аннотация: Мета роботи – оцінювання потенційної антимікробної активності 4-((фуран-2-ілметил)аміно)-3,5-диметил-1-(2-арил-2-оксоетил)- 1,2,4-тріазолій бромідів шляхом молекулярного докінгу до пептидної деформілази (PDF) Escherichia coli та Staphylococcus aureus (PDF). Матеріали і методи. Тривимірні структури лігандів змодельовано за допомогою програмного забезпечення ChemSketch, а кристалічні структури ферменту PDF одержано з бази Protein Data Bank: для Escherichia coli використано ізоформу EcPDF (PDB ID: 1BSK), а для Staphylococcus aureus – ізоформу SaPDF (PDB ID: 1LQW). Докінг здійснено за допомогою AutoDock Vina; аналіз типів міжмолекулярних взаємодій виконано у Discovery Studio Visualizer. Показник ефективності зв’язування – мінімальне значення енергії комплексоутворення (Emin), що відображає стабільність комплексу «ліганд – фермент». Результати. Встановлено, що нітрозаміщені сполуки характеризуються найвищою спорідненістю до активного центру обох ферментів. Зокрема, для орто-нітропохідної значення Emin становило -7,5 ккал/моль у комплексі з E. coli PDF та -7,9 ккал/моль – з S. aureus PDF, що перевищує ефективність стандартного інгібітора актіноніну (Emin = -6,7 ккал/моль). Гідроксизаміщені похідні мали помірну активність, а введення до арильного фрагмента метоксизамісника знижувало спорідненість лігандів до ферменту. The aim of this study was to evaluate the potential antimicrobial activity of 4-((furan-2-ylmethyl)amino)-3,5-dimethyl-1-(2-aryl-2-oxoethyl)- 1,2,4-triazolium bromides using molecular docking to the peptide deformylase (PDF) of Escherichia coli and Staphylococcus aureus. Materials and methods. The three-dimensional structures of the ligands were modeled using ChemSketch software, while the crystallographic structures of the peptide deformylase (PDF) enzyme were obtained from the Protein Data Bank: the Escherichia coli isoform (EcPDF, PDB ID: 1BSK) and the Staphylococcus aureus isoform (SaPDF, PDB ID: 1LQW) were used. Molecular docking was performed using AutoDock Vina, and the types of intermolecular interactions were analyzed with Discovery Studio Visualizer. The minimum binding energy (Emin), reflecting the stability of the “ligand – enzyme” complex, was used as an indicator of binding efficiency. Results. Nitro-substituted compounds exhibited the highest affinity towards the active sites of both enzymes. In particular, the ortho-nitro derivative showed Emin values of -7.5 kcal/mol for the E. coli PDF complex and -7.9 kcal/mol for the S. aureus PDF complex, surpassing the activity of the standard inhibitor actinonin (Emin = -6.7 kcal/mol). Hydroxy-substituted derivatives demonstrated moderate activity, whereas the introduction of a methoxy group into the aryl fragment decreased the affinity of the ligands toward the enzyme.

2026-01-01T00:00:00Z Тозюк, О. Ю. Степанюк, Г. І. Антипенко, Олексій Миколайович Коваленко, С. І. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24495 2026-03-13T06:45:10Z 2012-01-01T00:00:00Z

Название: Пошук речовин з актопротекторною активністю серед похідних тетразоло [1,5-С] хіназоліну Авторы: Тозюк, О. Ю.; Степанюк, Г. І.; Антипенко, Олексій Миколайович; Коваленко, С. І. Аннотация: Мета дослідження: встановити наявність та величину актопротекторної дії, виявити сполуки придатні для поглибленого вивчення їх фармакологічних властивостей.

2012-01-01T00:00:00Z Британова, Тетяна Сергіївна Кучерявий, Ю. М. Панасенко, Олександр Іванович Книш, Є. Г. http://dspace.zsmu.edu.ua/handle/123456789/24478 2026-03-11T08:36:07Z 2012-01-01T00:00:00Z

Название: Синтез та біологічна активність 4-(фуран-2-іл-метиламіно)-1-R-4H-1,2,4-триазолій галогенідів Авторы: Британова, Тетяна Сергіївна; Кучерявий, Ю. М.; Панасенко, Олександр Іванович; Книш, Є. Г. Аннотация: Метою даної роботи був цілеспрямований синтез похідних 4-(фуран-2- ілметиламіно)-1-R-4H-1,2,4-тріазолію галогенідів та дослідження їх біологічної дії.

2012-01-01T00:00:00Z