Дослідження токсичного впливу зважених частинок нанорозмірного діапазону в повітрі робочої зони плавильника металу на організм щурів Вістар

Abstract

Мета дослідження – вивчення токсичності зважених частинок нанорозмірного діапазону, що присутні в повітрі робочої зони плавильника металу, на організм щурів Вістар. Матеріали та методи дослідження. Проведено моделювання хронічної інтоксикації зваженими частинками нанорозмірного діапазону промислового аерозолю на щурах Вістар. Зважені частинки відбирали в деіонізовану воду на робочому місці плавильника металу за допомогою пробовідбірника ТАЙФУН Р-20-2. Фізичні властивості зважених частинок визначали за допомогою портативного скануючого спектрометра NanoScan SMPS 3910 (США), хімічний склад – методом атомно-емісійної спектрометрії з індуктивно-зв’язаною плазмою. Колоїдний розчин із зваженими частинками вводили внутрішньоочеревинно щурам самцям лінії Вістар 5 разів на тиждень протягом 6 тижнів. Патоморфологічні зміни у внутрішніх органах оцінювали через 6 тижнів від початку експерименту та через 6 тижнів після припинення експозиції за допомогою програми морфометрії Відеотест – Морфологія 5.2.0.158.ось із використанням мікроскопа Axio Scope A1 «Carl Zeiss» (Німеччина) з камерою Jenoptik Рrogres gryphax® серії SUBRA (Німеччина). The aim of the research – to investigate the toxic effect of suspended particles in the nanoscale range of air in the working area of a metal smelter on the body of Wistar rats. Materials and methods of the research. A simulation of chronic intoxication with suspended particles of the nanoscale range of industrial aerosol was carried out on Wistar rats. Suspended particles were collected in deionized water at the workplace of a metal smelter using a TYPHOON R-20-2 sampler. The physical properties of the suspended particles were determined using a portable scanning spectrometer NanoScan SMPS 3910 (USA), the chemical composition was determined using inductively coupled plasma atomic emission spectrometry. The colloidal solution with suspended particles was administered intraperitoneally to male Wistar rats 5 times a week for 6 weeks. Pathomorphological changes in internal organs were assessed 6 weeks after the start of the experiment and 6 weeks after the end of exposure using the morphometry program Videotest – Morphology 5.2.0.158.os using an Axio Scope A1 microscope "Carl Zeiss" (Germany) with a Jenoptik Progress gryphax® SUBRA series camera (Germany).