Мітохондріальна дисфункція при цереброваскулярній патології як об’єкт для фармакологічної модуляції: фокус на бензодіазепіни

Abstract

Мета дослідження – аналіз, узагальнення даних наукової літератури та власних результатів щодо ролі МД за цереброваскулярної патології та визначення підходів до її фармакологічної корекції. У статті акцентується увага на ключовій ролі мітохондрій у реалізації патологічних процесів і підкреслюється важливість фармакологічної корекції МД. Описано механізми участі факторів клітинної адаптації HIF-1 і білків-шаперонів Hsp70 у регуляції мітохондріального метаболізму та захисті нейронів. Розглянуто сучасні підходи до лікування: застосування антиоксидантів, антигіпоксантів, енерготропних засобів, нейропептидів та, зокрема, модуляторів периферичних бензодіазепінових рецепторів (TSPO). Бензодіазепінові сполуки, такі як Гідазепамтм, Феназепам®, Циназепам (levana), виявляють мітопротективну активність, знижують утворення АФК, підвищують мембранний потенціал, модулюють відкриття пори та підвищують рівень Hsp70 у мітохондріях. TSPO, як компонент зовнішньої мітохондріальної мембрани, є ключовим регулятором апоптозу, стероїдогенезу та клітинної реакції на стрес, що робить його перспективною мішенню фармакологічного втручання. Цікавим є застосування бензодіазепінів при розладах аутистичного спектра. The purpose of the study – is to analyze and summarize data from scientific literature and our own results regarding the role of MD in cerebrovascular pathology and to determine approaches to its pharmacological correction. This article emphasizes the central role of mitochondria in pathological processes and highlights the importance of pharmacological correction of MD. It explores the mechanisms by which adaptive cellular factors such as HIF-1 and molecular chaperones Hsp70 regulate mitochondrial metabolism and contribute to neuronal protection. Current therapeutic approaches are discussed, including the use of antioxidants, antihypoxants, energy-modulating agents, neuropeptides, and particularly peripheral benzodiazepine receptor (TSPO) modulators.